La investigación desde el punto de vista del paciente

[et_pb_section bb_built=»1″ fullwidth=»off» specialty=»off» _builder_version=»3.0.100″ custom_margin=»0px|0px|0px|0px»][et_pb_row _builder_version=»3.0.100″ make_fullwidth=»on» use_custom_width=»on» width_unit=»off» custom_width_percent=»100%» use_custom_gutter=»on» gutter_width=»1″ custom_css_main_element=»width: 100% !important;||max-width: 100% !important;» make_equal=»on»][et_pb_column type=»2_3″][et_pb_text _builder_version=»3.0.100″ background_color=»#4c4c4c» background_layout=»dark» text_orientation=»justified» text_font=»|300|||||||» custom_padding=»30px|30px|56px|30px» custom_css_before=»margin-right: 0 !important;»]

En términos generales, una investigación es un proceso sistemático de recogida y de análisis lógico de información (datos) con un fin concreto. cumple un papel trascendental en la Psicología Clínica puesto que direcciona el rumbo para describir, comprender, predecir y controlar los problemas psicológicos de las personas y obtener la mejor solución en beneficio del paciente.

La enfermedad renal crónica no sólo alteran al paciente por el proceso de adaptación que implican, sino que pueden producir dificultades económicas, cambiar la visión que la persona tiene de sí misma, afectar las relaciones con los miembros de la familia y amigos. En esta situación de cambio, se ven implicados todos los componentes de la salud de la persona. La gran cantidad de aspectos psicosociales que hacen parte de los cuidados en las enfermedades crónicas surgen de las respuestas individuales de los pacientes, las familias, los amigos y la sociedad frente al diagnóstico y al pronóstico.

Investigar y evaluar la calidad de vida del paciente renal es importante porque permite conocer el impacto de la enfermedad y/o el tratamiento a un nivel relevante, diferente y complementario al del organismo; conocer mejor a la persona enferma, su evolución y su adaptación a la enfermedad, conocer mejor los efectos secundarios de los tratamientos y evaluar mejor la terapia paliativa.

En la última sesión de Formación a Profesionales de la Psicología, el profesor D. Miguel Ruiz,  Doctor en Psicología y Profesor Titular del Departamento de Psicología Social en la Universidad Autónoma de Madrid, nos hablo de la importancia de la investigaciones en las Asociaciones de Pacientes y de los mecanismos de medición de Experiencia Reportada por el Paciente (Patient Reported Experience, Prems) y de los Resultados Reportados por el Paciente (PatientReported Outcome Measure, Proms) como instrumentos para la obtención de medias informadas.


La enfermedad renal crónica no sólo alteran al paciente por el proceso de adaptación que implican, sino que pueden producir dificultades económicas, cambiar la visión que la persona tiene de sí misma, afectar las relaciones con los miembros de la familia y amigos


[/et_pb_text][/et_pb_column][et_pb_column type=»1_3″][et_pb_text _builder_version=»3.0.100″ background_color=»#383838″ background_layout=»dark» custom_padding=»30px|30px|30px|30px»]

[/et_pb_text][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section]

¿De cuánta utilidad te ha parecido este contenido?

¡Haz clic en una estrella para puntuarlo!

Puntuación media / 5. Recuento de votos:

Hasta ahora, ¡no hay votos!. Sé el primero en puntuar este contenido.

¡Siento que este contenido no te haya sido útil!

¡Déjame mejorar este contenido!

Dime, ¿cómo puedo mejorar este contenido?

Deja una respuesta