Desarrollan una nueva clase de medicamentos para la enfermedad renal poliquística autosómica dominante

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Científicos de la Universidad de Sheffield (Reino Unido), junto a expertos de otros países, están desarrollando una nueva clase de medicamentos para tratar la enfermedad renal poliquística autosómica dominante, una de las principales causas de insuficiencia renal y que afecta a más de 12 millones de personas en todo el mundo.

Esta patología está causada por un fallo genético que altera el desarrollo normal de las células renales y hace que se formen quistes dentro de los riñones. Los quistes, que son como ampollas llenas de líquido, crecen y suelen destruir el tejido normal del riñón, lo que hace que los riñones dejen de funcionar correctamente. Esto deja hace que los pacientes tengan que ir a diálisis o a realizarse un trasplante de riñón.

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El nuevo compuesto, que ha sido publicado en la revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’, activa una enzima llamada PDE4, cuyo papel natural es descomponer el cAMP. En este sentido, los investigadores han descrito cómo los nuevos activadores de moléculas pequeñas de las enzimas PDE4 actúan para suprimir las enfermedades que conducen la señalización de AMPc.

Mediante el uso de líneas celulares y tejidos de pacientes derivados de riñones de pacientes, los investigadores confirmaron que cuando el compuesto activaba la PDE4, se reducían los niveles de cAMP en las células de la enfermedad y se suprimía el número y el crecimiento de los quistes.

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El nuevo compuesto, que ha sido publicado en la revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences‘

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